Medicamentos que enferman: Colombia recibe más de 10.600 reportes mensuales por el uso de fármacos nocivos para la salud
Durante el Encuentro Nacional de Farmacovigilancia 2026, el Ministerio de Salud y el Invima llamaron a fortalecer la detección de riesgos, modernizar los sistemas de vigilancia y prevenir daños a los pacientes.
El desarrollo de medicamentos biológicos, nuevas terapias y tecnologías sanitarias plantea desafíos para los sistemas de vigilancia. Foto: cortesía
Colombia recibe un promedio de 10.614 reportes mensuales sobre problemas relacionados con medicamentos, una cifra que pone en el centro del debate la farmacovigilancia en Colombia y la necesidad de detectar oportunamente posibles riesgos para la salud de los pacientes. El Ministerio de Salud planteó fortalecer los mecanismos de seguimiento, evaluación y prevención.
La ministra de Salud, Ana María Vesga, pidió avanzar hacia un modelo de vigilancia sanitaria más preventivo, transparente y centrado en las personas. Según la funcionaria, el objetivo no consiste únicamente en recibir reportes, sino en convertir la información en decisiones que eviten daños y protejan vidas.
El Ministerio de Salud y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, destacaron la importancia de mejorar la capacidad del país para identificar posibles problemas de seguridad asociados al uso de medicamentos y vacunas, evaluar sus riesgos y tomar medidas oportunas.
Vesga señaló tres prioridades para fortalecer el sistema: transformar los reportes en acciones preventivas. Además, modernizar los mecanismos de vigilancia frente a los avances científicos. De igual forma, promover el trabajo conjunto entre las autoridades sanitarias, los prestadores de servicios de salud, los profesionales, la academia y los pacientes.
La ministra también destacó la importancia de aprovechar los datos disponibles para orientar las decisiones sanitarias. Este enfoque busca que las alertas sobre posibles riesgos generen respuestas oportunas y contribuyan a proteger a la población.
Medicamentos y vacunas: los nuevos desafíos de la vigilancia sanitaria
El desarrollo de medicamentos biológicos, nuevas terapias y tecnologías sanitarias plantea desafíos para los sistemas de vigilancia. Por eso, las autoridades consideran necesario actualizar los procesos de seguimiento, análisis de información y respuesta ante posibles problemas de seguridad.
Las autoridades destacaron la necesidad de identificar, investigar y comunicar con rigor científico los eventos que ocurren después de la vacunación. Lo anterior, sin asumir automáticamente que existe una relación causal entre ambos hechos.
El procedimiento permite evaluar cada situación con evidencia científica, proteger la seguridad de las intervenciones de salud pública y fortalecer la confianza ciudadana en los programas de vacunación.
El Ministerio de Salud recordó que la farmacovigilancia requiere la participación de todos los actores del sistema sanitario. Las instituciones prestadoras de servicios de salud, los profesionales, las entidades territoriales, la industria farmacéutica, la academia y los pacientes cumplen un papel importante en la identificación y notificación oportuna de posibles riesgos.